Synephrine előnyei

-          felgyorsítja az anyagcserét

-          serkenti a lipolízist

-          növeli az energiát

-          elnyomja az étvágyat

-          aktívan elősegíti a felesleges zsír égetését és a fogyást

- csökkenti a fájdalmat

- serkenti a központi idegrendszert, javítja a koncentrációt, támogatja a szív- és érrendszeri aktivitást és növeli az anaerob ellenállást

A szinefrin előnyei

Fontos megkülönböztetni a szinefrinnel mint egyedi kémiai entitással kapcsolatos vizsgálatokat (a szinefrin létezhet bármelyik két sztereoizomer formájában, d- és l-szinefrin, amelyek kémiai és farmakológiai szempontból eltérőek) és a szinefrint, amely más gyógyszerekkel és/vagy növényi kivonatokkal keverve van egy "kiegészítőben", valamint a szinefrint, amely egyetlen kémiai komponensként van jelen egy természetes fitokémiai keverékben, mint például egy keserű narancs héja vagy gyümölcse. Azok a keverékek, amelyek szinefrint tartalmaznak kémiai komponenseik egyikeként (függetlenül attól, hogy ezek szintetikus vagy természetes eredetűek), nem feltételezhetők, hogy pontosan ugyanazokat a biológiai hatásokat produkálják, mint a szinefrin önmagában.

Fizikai megjelenése szerint a szinefrin színtelen, kristályos szilárd anyag, és vízben oldódik. Molekuláris szerkezete egy fenetilaminvázra épül, és rokon számos más gyógyszerekével és a fő neurotranszmitterek, az epinefrin és norepinefrin szerkezetével.

Emberekben és más állatokban

Alacsony szintű szinefrint találtak normál emberi vizeletben, valamint más emlősszövetekben is. Annak érdekében, hogy csökkentsék a vizeletben kimutatott szinefrin étrendi eredetének valószínűségét, Ibrahim és kollégái által vizsgált személyek 48 órán át tartózkodtak bármilyen citrusféle fogyasztásától, mielőtt vizeletmintát adtak volna.

Egy 2006-os tanulmány, amelyet D'Andrea és kollégái végeztek az emberi vérlemezkék szinefrinszintjéről, megnövekedett szintet mutatott azoknál a betegeknél, akik migrénben szenvednek aurával társítva (0,72 ng / 108 vérlemezke, szemben a kontroll alanyok 0,33 ng / 108 vérlemezke szintjével). Korábban ugyanaz a kutatócsoport normál szinefrinszintet jelentett az emberi vérplazmában, amely 0,90-13,69 ng / ml volt.

Szintetikus termékként a szinefrin először az 1920-as évek végén jelent meg Európában, Sympatol néven. Az egyik első tanulmány, amely leírja farmakológiai és toxikológiai tulajdonságait, Lasch írása volt, aki a bécsi Syngala cégtől kapta. 1930-ra a Sympatolt Boehringer termékként említették, míg az egyik első amerikai szabadalom, amely leírja annak előállítását és felhasználását, a Frederick Stearns & Co.-hoz lett hozzárendelve 1933-ban. E szabadalom időpontja ellenére a Frederick Stearns & Co. által előállított szinefrinnel kapcsolatos klinikai és farmakológiai kutatások 1930-ig folytak az Egyesült Államokban. 1931-ben Hartung írásaiban jelentette, hogy 1930-ban az Amerikai Orvosi Szövetség Gyógyszerészeti és Kémiai Tanácsa elfogadta a szinefrint, hogy bekerüljön az „Új és nem hivatalos gyógymódok” listájára.

Nincs említés a szinefrinről a Drill's Pharmacology in Medicine harmadik kiadása utáni kiadásaiban, és nincs utalás a szinefrinre a 2012-es Doctors' Desk Reference-ben sem, valamint az aktuális FDA "Orange Book"-ban sincs.

Egy jelenlegi referenciaforrás a szinefrint vazokonstriktorként írja le, amelyet hipotenziós betegeknek adnak, orálisan vagy injekcióval, 20-100 mg-os dózisokban.

Egy egészségügyi vállalat weboldala, amelyet 2013 februárjában értek el, az oxedrint hipotenzív állapotokra ajánlja, 100-150 mg tid orális dózisban, és mint „kötőhártya-duzzanatcsökkentőt”, amelyet helyileg kell alkalmazni 0,5%-os oldatként. Azonban nem szolgáltatnak igazoló hivatkozásokat.

Az emberi szinefrin hatásairól szóló tanulmányok sorozata, amelyek többsége a szív- és érrendszeri tulajdonságaira összpontosít, az 1930-as évek körül szintetikus gyógyszerként való bevezetése óta készültek. Stockton és munkatársainak munkája reprezentatív, leírja a racém szinefrin emberi hatásait, különös figyelmet fordítva a különböző beadási módokból eredő különbségekre. Ezek a kutatók kimutatták, hogy a gyógyszer intramuszkuláris injekciói (átlagos hatásos dózis = 200 mg) növelték a szisztolés vérnyomást és a pulzusszámot anélkül, hogy befolyásolták volna a diasztolés nyomást. A vérnyomás növekedése maximumát (~ 25 mmHg) 5 perccel az injekció után érte el, majd fokozatosan visszatért a normál értékre 1 órán belül. A 200 mg-nál nagyobb dózisú gyógyszer mellékhatásokat okozott, mint például szívdobogás, fejfájás, izzadás és félelemérzet. Intravénásan beadva 25-50 mg dózisok elegendőek voltak ahhoz, hogy 2 perc alatt 29 mmHg-os átlagos maximális vérnyomás-emelkedést okozzanak, és 30 percen belül visszatérjenek az eredeti értékre. A légzés általában nem volt érintett ezek alatt a kísérletek alatt.

Egy újabb tanulmány kimutatta, hogy a szinefrin folyamatos intravénás infúzióval, 4 mg/perc sebességgel történő beadása jelentősen növelte az átlagos szisztolés vérnyomást, de a diasztolés nyomás és a pulzusszám változatlan maradt.; e vizsgálat egyéb részleteit Fugh-Berman és Myers áttekintése foglalja össze.

Szinefrin betegtájékoztató

Alkalmazás módja: Napi 1-3 alkalommal vegyen be 1 kapszulát éhgyomorra.

Összetétel: Citrus Aurantium (minimum 98% szinefrin) - 20 mg.

FIGYELEM: kizárólag felnőtteknek. Ne szedje ezt a terméket, ha terhes vagy szoptat, depressziós rendellenessége van, vagy 16 év alatti. Használat előtt konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, ha hosszan tartó alvási nehézségei vannak, betegsége van, vagy vényköteles gyógyszereket szed. Gyermekektől elzárva tartandó. Ne használja, ha a pecsét sérült. Hűvös, száraz helyen tárolandó. Az étrend-kiegészítőt ne használja a változatos és kiegyensúlyozott étrend helyettesítésére! Ez az étrend-kiegészítő nem alkalmas betegségek diagnosztizálására, kezelésére, gyógyítására vagy megelőzésére.